جازان: إنهاء معاناة طفل من «انحلال البشرة الفقاعي»

نُشر في 14 يوليو 2026 الساعة 17:11، وآخر تحديث في نفس التاريخ والتوقيت.

يُعد مرض انحلال البشرة الفقاعي من الأمراض الوراثية النادرة التي تؤدي إلى هشاشة شديدة في الجلد والأغشية المخاطية.

تابع قناة عكاظ على الواتساب

عبده علواني (جازان) alwani20088@

نجح الفريق الطبي في مستشفى الأمير محمد بن ناصر بجازان في إجراء علاج أسنان شامل تحت التخدير العام لطفل عمره ثلاث سنوات، يعاني من مرض انحلال البشرة الفقاعي، وهو اضطراب وراثي نادر يتطلب عناية فائقة وإجراءات دقيقة أثناء أي تدخل علاجي. وكان الطفل يعاني آلاماً والتهابات متكررة في الفم أثرت على قدرته على الأكل ونوعية حياته، مما استدعى وضع خطة علاجية متكاملة نفذها فريق متعدد التخصصات مع مراعاة تحديات المرض. ويعود سبب المرض إلى خلل في البروتينات التي تحافظ على تماسك طبقات الجلد، مما يسبب هشاشة شديدة وظهور فقاعات وجروح عند أقل احتكاك، وقد يمتد إلى الفم والمريء مسبباً صعوبات في الأكل والكلام، ويجعل أي إجراء طبي أو جراحي، كعلاج الأسنان، يحتاج احتياطات خاصة وخبرات متقدمة. ونُفذت الخطة العلاجية تحت التخدير العام بنجاح مع الالتزام بأعلى معايير السلامة دون تسجيل مضاعفات، ولله الحمد، مع الحفاظ على سلامة الطفل طوال العلاج.

وتُظهر هذه الحالة أهمية التخصصات الطبية المتعددة في التعامل مع الأمراض النادرة، حيث تتطلب تدخلاً دقيقاً من فرق مدربة. كما تعكس نجاحات مستشفى الأمير محمد بن ناصر في تقديم رعاية متقدمة لمثل هذه الحالات، مما يسهم في تحسين جودة حياة المرضى. ويظل مرض انحلال البشرة الفقاعي تحدياً صحياً مستمراً، لكن التقدم الطبي يفتح آفاقاً جديدة للتعامل مع مضاعفاته.