تقنية زرع شريحة شبكية تنال موافقة أوروبية لعلاج فقدان البصر

أعلنت شركة Science Corporation، المتخصصة في تقنيات واجهات الدماغ والحاسوب، أن نظامها 'PRIMA' نال موافقة الجهات التنظيمية الأوروبية، في خطوة تمهّد لإطلاقه لعلاج مرضى التنكس البقعي المرتبط بالعمر.

تأتي هذه الموافقة بعد سنوات من الأبحاث في مجال واجهات الدماغ والحاسوب، التي تهدف إلى استعادة الوظائف الحسية المفقودة.

إلى جانب ذلك، منحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية الجهاز تصنيفاً خاصاً يخضعه لإجراءات مراجعة سريعة، مما قد يُسرّع الموافقة عليه لعلاج نوعين نادرين من حالات العمى.

يهدف النظام إلى مساعدة المصابين بالتنكس البقعي المرتبط بالعمر، الذي يُعدّ من أكثر مسببات فقدان البصر انتشاراً بين المسنين، حيث يتلف الخلايا الحساسة للضوء في الشبكية، مما يعيق القراءة والتعرف على الوجوه.

ويعتمد PRIMA على شريحة إلكترونية دقيقة تُزرع خلف شبكية العين خلال عملية جراحية تستغرق نحو ساعة، فيما يستخدم المريض بعد ذلك نظارات ذكية مزودة بكاميرا تلتقط الصور من البيئة المحيطة، ثم تنقلها إلى الشريحة المزروعة، التي تحفز الشبكية لتوفير رؤية وظيفية تساعد المرضى على استعادة جزء من قدرتهم على الإبصار.

وقال الرئيس التنفيذي ومؤسس الشركة، ماكس هوداك، إن التقنية حققت نتائج إيجابية لدى عدد من المرضى، موضحًا أن إحدى المريضات في فرنسا تمكنت من قراءة رواية كاملة تضم نحو 300 صفحة، بينما استطاع آخرون حل الكلمات المتقاطعة وألغاز السودوكو، كما نجح أحد المرضى في رسم لوحة لدار أوبرا سيدني، في مؤشرات تعكس قدرة الجهاز على تحسين جودة الحياة واستعادة مهارات بصرية مهمة.

يُعد التنكس البقعي المرتبط بالعمر سبباً رئيسياً للعمى لدى كبار السن حول العالم، ويؤثر على ملايين الأشخاص. ويأمل الباحثون أن تسهم تقنية PRIMA في تحسين جودة حياة المرضى من خلال استعادة مهارات بصرية أساسية مثل القراءة والتعرف على الوجوه. وتشير النتائج المبكرة، ومنها تمكن مريضة من قراءة رواية كاملة، إلى إمكانات واعدة. ومن المتوقع أن يؤدي التصنيف الخاص من FDA إلى تسريع اعتماد الجهاز في الولايات المتحدة، مما قد يوسع نطاق المستفيدين.